Versuch 75

Wir verwenden ein Lichtmikroskop für Längenmessungen an kleinen Objekten.

Versuchsaufbau

Versuchsaufbau mit Lichtmikroskop, Objektmikrometer, Proben.

Lichtmikroskop

Beleuchtungsstrahlengang (oben) und Abbildungsstrahlengang (unten) in einem Lichtmikroskop mit Köhler-Beleuchtung. Die von der Lichtquelle ausgehenden Strahlen sind in der Präparatebene parallel, die Struktur der Lichtquelle ist deshalb im Auge (wie gewünscht) nicht zu erkennen.

🔗 https://de.wikipedia.org/wiki/Lichtmikroskop

Das Objektiv erzeugt ein vergrößertes Zwischenbild des Präparats. Es gibt Objektive mit verschiedenen Abbildungsmaßstäben, typischerweise 4x, 10x, 20x, 40x, 60x, 100x.

Das Okular vergrößert das Zwischenbild (wie eine Lupe) noch einmal, typischerweise mit der Vergrößerung 10x.

Eine (kalibrierte) Okularskala erlaubt absolute Längenmessungen.

Objektmikrometer

Objektmikrometer als Referenz für die Längenmessungen. Der Abstand zwischen den Skalenstrichen ist angegeben, hier 1 DIV = 0.01 mm.

Präparate

Es gibt Präparate mit verschiedenen Objekten. Wir messen immer die Länge a (entlang einer Achse bzw. die größte Ausdehnung) und die Breite b (senkrecht dazu).

Korrelationen

Der Korrelationskoeffizient ϱ = −1 ... +1 beschreibt einen möglichen Zusammenhang zwischen zwei Variablen x und y. Er ist positiv, wenn große x-Werte tendenziell mit großen y-Werten einhergehen, und negativ, wenn große x-Werte tendenziell mit kleinen y-Werten einhergehen. Sein Betrag ist umso größer, je ausgeprägter der Zusammenhang ist.

Super-auflösende Lichtmikroskope

Super-auflösende Lichtmikroskope können das Abbe-Limit überwinden und Strukturen auflösen, die deutlich kleiner sind als die Wellenlänge des Lichts (Nobelpreis Chemie, 2014).

🔗 https://de.wikipedia.org/wiki/STED-Mikroskop